Budgetimpactanalyse van cenobamaat bij therapieresistente epilepsie met focale aanvallen

Samenvatting

In Nederland leven naar schatting 120.000 mensen met epilepsie en jaarlijks worden ongeveer 6.000 nieuwe diagnoses gesteld.^1,2 De aandoening brengt een aanzienlijke ziektelast met zich mee, zowel voor patiënten als voor de samenleving. Cenobamaat is een anti-aanvalsmedicijn van de derde generatie dat sinds 2021 beschikbaar is in Nederland voor de behandeling van volwassenen met therapieresistente epileptische aanvallen met een focaal begin. Focale aanvallen komen voor bij ongeveer 61% van de patiënten.¹ Deze vorm van epilepsie gaat gepaard met aanzienlijke beperkingen en verhoogde gezondheidsrisico’s, en reageert vaak onvoldoende op bestaande behandelingen.³ Hoewel de werkzaamheid van cenobamaat in meerdere studies is aangetoond, is de economische impact tot op heden nauwelijks onderzocht. Recentelijk is in Nederland onderzoek gedaan naar de financiële consequenties van het inzetten van cenobamaat als behandelingsoptie voor patiënten met therapieresistente epileptische aanvallen met een focaal begin.⁴ In dit artikel worden de resultaten van dit onderzoek uiteengezet.